Мой ген



Перед тем как улететь в Новую Зеландию, сдал свою ДНК для исследований. Со мной связались специалисты-генетики и предложили протестировать услугу по расшифровке генома. "Мой Ген" - серьезная лаборатория на территории научного парка МГУ, услугами которой пользуются даже криминалисты. Сотрудники компании в основном аспиранты МГУ, а высший научный состав - академики, профессора, доктора биологических и медицинских наук. Разумеется, я согласился пройти тесты и помочь медикам донести до людей информацию о том, как продвинулась наука в этом направлении.

Немного истории. С 1996 по 2006 год проходил огромный международный проект под названием "Геном человека". На глобальное исследование, в котором принимало участие более 20 стран, было потрачено порядка десяти миллиардов долларов. Россия в проекте не участвовала в силу экономических причин. В 2003 году проект закончили, а в 2006 представили результаты - полный геном одного человека. Что он дает? Например, проанализировав и обработав данные, можно узнать все моногенные заболевания человека и процентные вероятности развития мультифакторных.

Мультифакторные заболевания - это онкология, кардиология, диабет и т.д. Это те болезни, на которые влияют не только генетика, но и окружающая среда и образ жизни. С помощью исследования можно узнать свой личный процент вероятности развития тяжелых заболеваний и откорректировать образ жизни.

Моногенные болезни - это наследственность. В результате исследования вам точно скажут, носителем каких заболеваний вы являетесь. Носительство моногенных заболеваний не представляет опасности для человека (у каждого из нас их от 3 до 6-ти), но о них необходимо знать при планировании беременности. Если у мамы и папы одинаковое моногенное заболевание, то с высокой вероятностью их ребенок родится с тяжелым и даже не совместимым с жизнью диагнозом. Этим парам возможно родить здорового ребенка, но с помощью ЭКО и под чутким присмотром генетиков.

Также современные генетические исследования приходят на помощь уже беременным женщинам. Дот-тест по крови матери определяет у плода синдромы Дауна, Патау, Эдвардса и является современной альтернативой устаревшей процедуре амнеоцинтеза – прокол живота. Эта процедура опасна и нередко приводит к выкидышам. Дот-тест же безопасен и точен (99,7%).

Сегодня процедуру расшифровки генома, которая когда-то заняла несколько лет и миллиарды долларов, можно выполнить намного быстрее и дешевле - за один день и 30 тысяч рублей. Исследования проходят на аппарате HiSeq 1500 стоимостью миллион долларов...



Прежде всего, надо сдать материал - слюну. Несмотря на внушительный размер пробирки, ее нужно немного. Хотя я уже был морально готов наплевать до верхней отметки:



Это микроматрица. На нее наносится образец ДНК, выделенной из слюны:



А это - скан ДНК. Так выглядит результат сканирования 6 тысяч точек генома человека, по которым медики определяют носительство или предрасположенность к более чем к 150 заболеваниям:



В лаборатории серьезный научный состав и внушительный парк оборудования. Таких лабораторий в мире единицы. По словам врачей, аналоги их Дот-теста делают только в пяти лабораториях в мире:



Так выглядит отчет "Мой ген. Здоровье" с результатами исследования, которую получает каждый клиент. С вопросами и разъяснениями можно обратится к штатному генетику лаборатории:



Когда я вернусь в Россию, я получу свой экземпляр и расскажу о результатах. Подробнее об услугах лаборатории можно узнать на сайте i-gene.ru

Крепкого здоровья и Stay Tuned!



Я в других социальных сетях:


Уголок партнеров блога

Все мои фотографии лежат на www.4sync.com. 4Sync не меняет название файлов и предоставляет бесплатно 15 Гб


Метки:
promo sergeydolya october 29, 2014 09:07
Buy for 400 tokens
Скачать/Открыть презентацию рекламных возможностей вы можете тут. Сводный прайс доступен по ссылке. Если вы захотите разместить честную рекламу в этом блоге, то присылайте запрос на ящик: dolya@bigpicture.ru В моем блоге можно разместить рекламу. При этом каждый пост за который мне…
интересно..
и вроде не похожи на шарлатанов.
а подготовка отчета и сама книжка уже входит в стоимость?
сколько в ней примерно листов? для рекламы можно было б показать содержание.

Edited at 2014-03-17 10:34 (UTC)
Можно. Это называется этно-популяционный тест. Только лучше заказывайте анализ в 23andme или FamilyTreeDNA, это вам обойдется всего в 99 баксов. Полученный данные можете закачать на Gedmatch.com и получите информацию о своих предках и возможных родственниках среди тех, кто уже протестировался.
А доставка материала курьером мне решительно не нравится! Что это такое???.. Мало ли что в дороге может быть проделано с материалом?
Действительно, напишите про Ваши впечатления после получения результатов. 30тыс. - многовато.
Хотя, если учесть, какие деньги сейчас отдают беременные за ведение родов и сами роды в разных центрах/роддомах, дополнительные 30тыс. при предположительных наследственных рисках уже значения не имеют. Будут отдавать. И это правильно.
Спасибо за инфо.

Edited at 2014-03-17 11:03 (UTC)
Можно и не за 30 000 руб., а исследовать какой-то конкретный ген. Например, можно исследовать наличие мутации ассоциированной с раком молочной железы. Стоит такой анализ порядка 500 - 1000 руб. и делается во многих региональных центрах. Достаточно обратиться в женскую консультацию, онкологу или маммологу.
Совсем другая технология, и она подходит только тем людям, которые имеют семейный анамнез (т.е. у них точно прослеживается в поколениях одно и тоже заболевание), тогда делают ПЦР на конкретную мутацию. Стоит это в среднем от 2000 до 5000 руб за ОДНУ мутацию. Если такой истории у вас нет, то сделать 150 заболеваний (а именно столько в отчете Моего гена), вам обойдется 150*3000руб (середина)= 450 000 руб. Круто вы экономите !!!
очень интересно! дороговато только. хотя при планировании детей, наверное, небесполезное вложение. а если дети уже есть, то, наверное, особого смысла делать такое ислледование нет?
Конечно, есть! Если вы знаете к чему у вас есть предрасположенность, то вы всегда можете составить и соблюдать профилактическую программу. Например, у кого-то высокая предрасположенность к раку груди. Успех излечения рака - это обнаружение на ранних сроках. Этому человеку нужно каждый год делать узи груди и знать наверняка, что в этом году все хорошо, а если нет, то принять оперативные меры по излечению на ранних сроках.
Доступный в большинстве стран мира, но недоступный в России аналогичный проект Geno 2.0 (http://shop.nationalgeographic.com/ngs/browse/productDetail.jsp?productId=2001246&code=NGDAM00001&source=NG2R7710017) стоит $199.95, при этом сообщается, что часть поступающих средств идёт на исследовательские и культурные проекты.
"по которым медики определяют носительство или предрасположенность к более чем к 150 заболеваниям"

Детский сад какой-то.

Даже у одного конкретного заболевания могут быть сотни разновидностей, каждая из которых чем-то отличается в ДНК (и это только известные разновидности). По этой причине на многие болезни тесты просто не делают, т.к. совершенно бессмысленно.

И даже смертельно опасных наследственных заболеваний куда больше 150, я уж не говорю про все остальные.

В общем такое обыкновенное разводилово.
Так и есть. Все эти заключения делают на основании исследований ограниченной группы лиц. В Америке компании 23andme запретили предоставлять информацию о возможных болезнях на основании подобного теста, т.к. на сегодняшний день нет оснований считать, что такая информация является достаточно проверенной и достоверной.
Блин как бесят такие посты со скрытой рекламой. Больше нравится подход Варламова.
А у Доли сначала школа английсского, затем эта контора. Что-то блог какой-то унылый стает. Даешь больше гламура и путешествий бизнес-классом.
Прекрасное с сайта:
"Позаботьтесь о своем здоровье заранее
Определение физических характеристик, генетической предрасположенности к заболеваниям и реакции на лекарственные средства"

И ниже маленькими буквами:
"Вся информация, полученная и предоставляемая Вам в результате исследования образцов предназначена только для научных и образовательных целей, и не может быть использована в диагностических, медицинских, юридических или любых иных целях."

Т.е. ответственности - никакой :-) Зато, в красивой книжечке.
рекламируемая компания упростила все вопросы и ответы до уровня домохозяйки. заодно и цену уровняв, кажется, до максимума.
вот тут например, в разделе "Выбор ДНК-тестирующей лаборатории" указывают, что некоторые фирмы дают возможность выбирать точность измерений (от количества маркеров). отчего и цена сильно плавает.