Мой ген



Перед тем как улететь в Новую Зеландию, сдал свою ДНК для исследований. Со мной связались специалисты-генетики и предложили протестировать услугу по расшифровке генома. "Мой Ген" - серьезная лаборатория на территории научного парка МГУ, услугами которой пользуются даже криминалисты. Сотрудники компании в основном аспиранты МГУ, а высший научный состав - академики, профессора, доктора биологических и медицинских наук. Разумеется, я согласился пройти тесты и помочь медикам донести до людей информацию о том, как продвинулась наука в этом направлении.

Немного истории. С 1996 по 2006 год проходил огромный международный проект под названием "Геном человека". На глобальное исследование, в котором принимало участие более 20 стран, было потрачено порядка десяти миллиардов долларов. Россия в проекте не участвовала в силу экономических причин. В 2003 году проект закончили, а в 2006 представили результаты - полный геном одного человека. Что он дает? Например, проанализировав и обработав данные, можно узнать все моногенные заболевания человека и процентные вероятности развития мультифакторных.

Мультифакторные заболевания - это онкология, кардиология, диабет и т.д. Это те болезни, на которые влияют не только генетика, но и окружающая среда и образ жизни. С помощью исследования можно узнать свой личный процент вероятности развития тяжелых заболеваний и откорректировать образ жизни.

Моногенные болезни - это наследственность. В результате исследования вам точно скажут, носителем каких заболеваний вы являетесь. Носительство моногенных заболеваний не представляет опасности для человека (у каждого из нас их от 3 до 6-ти), но о них необходимо знать при планировании беременности. Если у мамы и папы одинаковое моногенное заболевание, то с высокой вероятностью их ребенок родится с тяжелым и даже не совместимым с жизнью диагнозом. Этим парам возможно родить здорового ребенка, но с помощью ЭКО и под чутким присмотром генетиков.

Также современные генетические исследования приходят на помощь уже беременным женщинам. Дот-тест по крови матери определяет у плода синдромы Дауна, Патау, Эдвардса и является современной альтернативой устаревшей процедуре амнеоцинтеза – прокол живота. Эта процедура опасна и нередко приводит к выкидышам. Дот-тест же безопасен и точен (99,7%).

Сегодня процедуру расшифровки генома, которая когда-то заняла несколько лет и миллиарды долларов, можно выполнить намного быстрее и дешевле - за один день и 30 тысяч рублей. Исследования проходят на аппарате HiSeq 1500 стоимостью миллион долларов...



Как расшифровывают геном человекаСвернуть )
Метки:
promo sergeydolya october 29, 2014 09:07
Buy for 400 tokens
Презентация обо мне: https://yadi.sk/d/QkMzPpAE3UrpXv Прайс-лист: https://yadi.sk/i/oQntHABS3UrpZE Если вы захотите разместить рекламу в этом блоге, то присылайте запрос на ящик: sergeydolya@gmail.com ССЫЛКИ НА МОИ СОЦСЕТИ
Доступный в большинстве стран мира, но недоступный в России аналогичный проект Geno 2.0 (http://shop.nationalgeographic.com/ngs/browse/productDetail.jsp?productId=2001246&code=NGDAM00001&source=NG2R7710017) стоит $199.95, при этом сообщается, что часть поступающих средств идёт на исследовательские и культурные проекты.
"по которым медики определяют носительство или предрасположенность к более чем к 150 заболеваниям"

Детский сад какой-то.

Даже у одного конкретного заболевания могут быть сотни разновидностей, каждая из которых чем-то отличается в ДНК (и это только известные разновидности). По этой причине на многие болезни тесты просто не делают, т.к. совершенно бессмысленно.

И даже смертельно опасных наследственных заболеваний куда больше 150, я уж не говорю про все остальные.

В общем такое обыкновенное разводилово.
Так и есть. Все эти заключения делают на основании исследований ограниченной группы лиц. В Америке компании 23andme запретили предоставлять информацию о возможных болезнях на основании подобного теста, т.к. на сегодняшний день нет оснований считать, что такая информация является достаточно проверенной и достоверной.
Блин как бесят такие посты со скрытой рекламой. Больше нравится подход Варламова.
А у Доли сначала школа английсского, затем эта контора. Что-то блог какой-то унылый стает. Даешь больше гламура и путешествий бизнес-классом.
Прекрасное с сайта:
"Позаботьтесь о своем здоровье заранее
Определение физических характеристик, генетической предрасположенности к заболеваниям и реакции на лекарственные средства"

И ниже маленькими буквами:
"Вся информация, полученная и предоставляемая Вам в результате исследования образцов предназначена только для научных и образовательных целей, и не может быть использована в диагностических, медицинских, юридических или любых иных целях."

Т.е. ответственности - никакой :-) Зато, в красивой книжечке.
рекламируемая компания упростила все вопросы и ответы до уровня домохозяйки. заодно и цену уровняв, кажется, до максимума.
вот тут например, в разделе "Выбор ДНК-тестирующей лаборатории" указывают, что некоторые фирмы дают возможность выбирать точность измерений (от количества маркеров). отчего и цена сильно плавает.


Бартер, или заплатили?
Лишний раз убеждаюсь, что ЖЖ превратилось в сточную канаву. То жовтоблокитные своим Майданом затрахали, то "Крошка Доля" за деньги пиарит.